PRESENTACIÓN DE MATERIAL CLÍNICO

Es responsabilidad de cada autor resguardar la confidencialidad del material clínico presentado de acuerdo con las normas éticas establecidas, y estándares internacionales de disociación y confidencialidad de datos personales sensibles, asegurando al menos la protección que establece el RGPD de la Unión Europea, y conforme lo establecen la ley 25.326, “Ley de Protección de Datos Personales”, y la ley 26.529, “Ley del Paciente en su relación con los Profesionales e Instituciones de la Salud”.  El ejercicio de la profesión y su difusión en ámbitos académicos se ajustará al modelo del consentimiento y/o al disfraz pertinente de los datos aportados.

 

En todas las presentaciones que incluyan informes de casos, el autor deberá declarar en su carta de remisión qué método ha elegido para proteger la privacidad del paciente (“Disguise or consent: Problems and recommendations concerning the publication and presentation of clinical material”, Gabbard, IJP, 2000, 81:1,071-1.086). Dicha información debe ser mantenida fuera del propio trabajo publicado para no perjudicar la reserva. Cuando se obtiene el consentimiento de uno o varios pacientes, el autor debe indicar en la carta de envío si el consentimiento escrito ha sido guardado y se encuentra disponible en caso necesario.

 

Cualquier reclamo que surja de la publicación de material clínico que refiera o identifique a una persona o a un grupo de personas será exclusiva responsabilidad del autor. La Revista APA no será responsable por la incorrecta disociación o por la veracidad de los consentimientos expresos que el autor haya presentado para respaldar la incorporación de material clínico a su artículo. El autor mantendrá indemne a la APA de todo reclamo o daño que se verifique en virtud de la divulgación no consentida de datos personales sensibles.